Het Prader Willi syndroom is een ontwikkelingsstoornis als gevolg van een aangeboren defect van een van de chromosomen. Het komt voor bij 1 op de 15.000 geboorten.

Kenmerken:

als baby slapte spieren en slecht drinken voedingsproblemen eerste levensjaar vanaf peuterleeftijd sterk toegenomen eetlust gedragsproblemen met driftbuien en dwangmatigheid vertraagde verstandelijke ontwikkeling obsessie voor voedsel

te hoog lichaamsgewicht achterblijvende lengtegroei onderontwikkelde geslachtskenmerken slaapstoornissen spraakproblemen vaak krabben aan wondjes

Het niveau van verstandelijk functioneren is bij het Prader Willi syndroom in veel gevallen verlaagd, maar het niveau kan van persoon tot persoon verschillen. Meestal gaat het slechts om een lichte mate van verstandelijke handicap.