Informatie Verstandelijke Handicaps
Smith Magenis syndroom (snel info voor medici)
Aangeboren ontwikkelingsstoornis met typische dysmorfe kenmerken, gedragsproblemen en een
matige tot ernstige verstandelijke beperking.
Kenmerken:
- Typische gelaatskenmerken:
- brachycefalie en breed gelaat
- prominerend voorhoofd
- mid-face hypoplasie
- kleine oogafstand, epicanthal folds
- brede neusbrug
- lage oorinplant, posterior rotated
- 'cupid bow' mond, prognatie
|
- Achterstand taalontwikkeling (expressief slechter dan receptief)
- Stem hees en laag, soms nasaal
- Korte en brede handen, korte vingers
- Korte lichaamslengte
- Automutilatie en agressie
- Lage peesreflexen
- Verminderd gevoel voor pijn en temperatuur
|
Co-morbiditeit:
- Voedingsproblemen baby leeftijd agv hypotonie
- Failure to thrive
- Visusstoornissen (hoge myopie), strabismus
- Otitis media recidiverend
- Slechthorendheid
- Hypogammaglobulinemie
- Hypercholesterolemie
|
- Ernstige slaapstoornissen
- Pes planus of pes cavus
- Scoliose
- Hypothyreoidie
- Obesitas
- Epilepsie
- Duplicatie van de ureters (risico uwi)
- Huidinfecties ('skinpicking')
|
Oorzaak:
Deletie chromosoom 17 (17p11.2), of mutatie RAI-1 gen, man = vrouw
Voorkomen:
Bij 1:25.000 levendgeborenen.
Niveau van functioneren:
IQ tussen 20 en 78, meestal matige verstandelijke handicap
(IQ 50-60)
Copyright © 2003 W. Braam, AVG
's Heeren Loo Midden-Nederland, regio Zuid-Veluwe
26-04-2003