Deze pagina is van Bart Koevoet geboren 21 september 1999 met Spina Bifida, een open ruggetje.

 

Wij, Hans en Ine, vinden het belangrijk om Bart zijn verhaal op internet te zetten. Wij hopen hiermee een steun te kunnen zijn voor ouders die een dergelijk kindje hebben of verwachten.

 

Wij hebben ontzettend geluk gehad tot nu toe, wat betreft de gevolgen van Spina Bifida voor Bart. Tot op heden is het enig zichtbare dat hij aan zijn geboorte heeft overgehouden een litteken op zijn ruggetje, dat tezijnertijd steeds minder zichtbaar zal worden.

Bart zijn verhaal laat zien dat het ook goed kan gaan.  Maar wel met het besef dat Bart door het oog van de naald is gekropen. Kinderen met Spina Bifida die daar niet of nauwelijks iets aan overhouden behoren tot de minderheid.

 

Wij hebben zelf erg veel steun gehad aan de persoonlijke verhalen die we vonden op internet. Het heeft ons geholpen bij het vormen van een beeld van wat ons te wachten zou kunnen komen te staan.